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百姓彩票6场半全场:氯吡格雷代謝基因檢測

6场半全场胜负玩法介绍 www.qkhchm.com.cn 氯吡格雷個體化用藥基因檢測


氯吡格雷與CYP2C19多態性檢測


氯吡格雷是一種抗血小板藥物,廣泛用于急性冠脈綜合征、缺血性腦血栓、閉塞性脈管炎和動脈硬化及血栓栓塞引起的并發癥。氯吡格雷抗血小板治療存在個體化差異,大約5-35%患者對氯吡格雷治療無反應或低反應,導致嚴重支架內血栓形成或再發心肌梗死。2010年美國FDA對氯吡咯雷用藥提出“黑框警告”,針對醫生及患者均提出重要建議。黑框警告指出需要進行藥物基因學檢測來識別病人對氯吡格雷代謝的差異,作為醫生調整治療策略的參考。


細胞色素氧化酶P4502C19(CYP2C19,cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19)又稱為S-美芬妥英羥化酶,在藥物代謝中占有重要地位,基因位于10q24。氯吡格雷主要經肝臟中CYP2C19代謝成活性產物后發揮抗血小板效應。CYP2C19遺傳變異可導致酶活性變化,活性代謝物減少,抑制血小板聚集作用下降,會增加心血管死亡事故發生的風險(Jessica et al., 2009; Jason,2010)。在中國大約有14%為 CYP2C19慢代謝型,其中CYP2C19*2(G681A)和CYP2C19*3(G636A)是存在的2種導致CYP2C19酶缺陷的主要等位基因,而CYP2C19*17(-806 G/A)可以造成超快速代謝使出血風險增加。根據CYP2C19基因多態性,對氯吡格雷藥物代謝表現出超快代謝者(ultrarapid metabolizer,UM)、快代謝者(extensive metabolizer,EM)、中間代謝者(intermediate metabolizer,IM)和慢代謝者(poor metabolizer,PM)4種表型,不同基因型患者采取相應的個體化治療方案,降低用藥及臨床風險(SA Scott et al., 2011)。


產品介紹


 氯吡格雷個體化用藥基因檢測主要通過檢測氯吡格雷代謝相關的三個基因CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17的基因多態性,根據檢測結果,可以作為醫生調整治療策略的參考,降低用藥及臨床風險。


檢測意義


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